4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenol → 6-{[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]oxy}-5-fluoro-3-pyridinecarbaldehyde

HRID 536167

反応式

HRID 536167 の反応式
Cl[C:2]1[N:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[F:10].[Cl:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([OH:18])=[CH:14][C:13]=1[C:19]([F:22])([F:21])[F:20]>>[Cl:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([O:18][C:2]2[N:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]=[O:9])=[CH:4][C:3]=2[F:10])=[CH:14][C:13]=1[C:19]([F:20])([F:21])[F:22]

参加物

3

実験手順

The title compound was prepared by a procedure similar to that described for D1 starting from 6-chloro-5-fluoro-3-pyridinecarbaldehyde and 4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenol. LC-MS (ESI): m/z 320 [M+H]+; 3.62 min (ret time).

後処理

  1. custom3.62 min (ret time)

出典と根拠

ORDレコード
ord-51ff212c60cb440da0fa9997de19d953
出典データセット
uspto-grants-2014_10
特許番号
US08859573B2

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