4-(chloromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole hydrochloride → HCID 67960654、化合物

HRID 536185ノート

反応式

HRID 536185 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:8][C:9]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([CH2:17][O:18][C:19]3[CH:24]=[CH:23][NH:22][C:21](=[O:25])[N:20]=3)=[CH:13][C:10]=2[C:11]#[N:12])=[CH:4][C:3]=1[C:26]([F:29])([F:28])[F:27].Cl.Cl[CH2:32][C:33]1[CH:34]=[N:35][N:36]([CH3:38])[CH:37]=1>>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:8][C:9]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([CH2:17][O:18][C:19]3[CH:24]=[CH:23][N:22]([CH2:32][C:33]4[CH:34]=[N:35][N:36]([CH3:38])[CH:37]=4)[C:21](=[O:25])[N:20]=3)=[CH:13][C:10]=2[C:11]#[N:12])=[CH:4][C:3]=1[C:26]([F:27])([F:29])[F:28]

参加物

3

実験手順

The title compound was prepared by a procedure similar to that described for E1 starting from 2-{[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]oxy}-5-{[(2-oxo-1,2-dihydro-4-pyrimidinyl)oxy]methyl}benzonitrile and 4-(chloromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole hydrochloride. LC-MS (ESI): m/z 514 [M+H]+; 3.97 min (ret time).

後処理

  1. custom3.97 min (ret time)

出典と根拠

ORDレコード
ord-a71b21cb1e064a6990f530c360583341
出典データセット
uspto-grants-2014_10
特許番号
US08859573B2

反応ノート

読み込み中…