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Bromine → HCID 44512476、化合物

HRID 536338
ノート
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反応式

HRID 536338 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([CH3:13])=[C:7]([NH:9][C:10](=[O:12])[CH3:11])[CH:8]=1.[Br:14]Br>C(O)(=O)C>[Br:14][C:4]1[C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:8][C:7]([NH:9][C:10](=[O:12])[CH3:11])=[C:6]([CH3:13])[CH:5]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24408BromineHCID 231720n-(5-Methoxy-2-methylphenyl)acetamide

生成物 1

HCID 44512476HCID 44512476、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

To a solution of N-(5-methoxy-2-methylphenyl)acetamide in acetic acid (40 mL) was added Br2 (3 g, 19 mmol) slowly. The mixture was capped and stirred at 50° C. for 5 hours. The reaction was cooled to room temperature, then quenched with sodium sulfite aqueous solution, and extracted with ethyl acetate (3×50 mL). The combined organic layer was dried over Na2SO4 and concentrated to give crude N-(4-bromo-5-methoxy-2-methylphenyl)acetamide as a brown oil, which was used in the next step without further purification.

後処理

  1. customThe mixture was capped
  2. temperatureThe reaction was cooled to room temperature
  3. customquenched with sodium sulfite aqueous solution
  4. extractionextracted with ethyl acetate (3×50 mL)
  5. dry with materialThe combined organic layer was dried over Na2SO4
  6. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-96417e96e1eb469a852db45b07a0aceb
出典データセット
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08859574B2

反応ノート

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