2-Chlorocinnamaldehyde → HCID 131731950、化合物

反応式

[N:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][C:2]=1[CH:7]([CH3:10])C=O.[C:11]([O:15][C:16](=[O:37])[NH:17][CH:18]([C:28]([N:30]1[CH2:35][CH2:34][CH:33]([CH3:36])[CH2:32][CH2:31]1)=[O:29])CCC1C=CC=CC=1Cl)([CH3:14])([CH3:13])[CH3:12].ClC1C=CC=CC=1C=CC=O>>[C:11]([O:15][C:16](=[O:37])[NH:17][CH:18]([C:28]([N:30]1[CH2:35][CH2:34][CH:33]([CH3:36])[CH2:32][CH2:31]1)=[O:29])[CH2:10][CH2:7][C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][N:1]=1)([CH3:14])([CH3:12])[CH3:13]

参加物

反応物 3

HCID 30140422-Chlorocinnamaldehyde

HCID 11126308HCID 11126308、化合物

HCID 131731949Tert-butyl{3-(2-chlorophenyl)-1-[(4-methylpiperidin-1-yl)carbonyl]propyl}carbamate

生成物 1

HCID 131731950HCID 131731950、化合物

実験手順

tert-Butyl{1-[(4-methylpiperidin-1-yl)carbonyl]-3-pyridin-2-ylpropyl}carbamate is prepared from pyridin-2-yl propionaldehyde (Kitbunnadaj, R. et al. J. Med. Chem, 2004, 47, 2414-2417) in the same manner that tert-butyl{3-(2-chlorophenyl)-1-[(4-methylpiperidin-1-yl)carbonyl]propyl}carbamate is prepared from 3-(2-chlorophenyl)propenal in Example 5.

出典と根拠

ORDレコード: ord-396c117b147240a8816a52b42b43c318
出典データセット: uspto-grants-2014_10
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US08859814B2

反応ノート

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