反応式
Cl[CH2:2][C:3]([N:5]1[CH2:10][CH2:9][CH:8]([N:11]2[C:15](=[O:16])[C:14]([CH3:18])([CH3:17])[C:13]([C:19]3[CH:24]=[CH:23][C:22]([O:25][CH3:26])=[C:21]([O:27][CH3:28])[CH:20]=3)=[N:12]2)[CH2:7][CH2:6]1)=[O:4].[O:29]=[C:30]1[CH2:35][CH2:34][CH2:33][C:32](=[O:36])[NH:31]1>>[CH3:28][O:27][C:21]1[CH:20]=[C:19]([C:13]2[C:14]([CH3:17])([CH3:18])[C:15](=[O:16])[N:11]([CH:8]3[CH2:7][CH2:6][N:5]([C:3](=[O:4])[CH2:2][N:31]4[C:32](=[O:36])[CH2:33][CH2:34][CH2:35][C:30]4=[O:29])[CH2:10][CH2:9]3)[N:12]=2)[CH:24]=[CH:23][C:22]=1[O:25][CH3:26]参加物
3
実験手順
Prepared analogously as described for example 1 using 2-[1-(chloroacetyl)piperidin-4-yl]-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-4,4-dimethyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one (compound A1) and 2,6-dioxopiperidine as starting compounds.
後処理
- customPrepared analogously
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-e1353ba944a44caebcabbd2bbf49ff5c
- 出典データセット
- uspto-grants-2014_10
- 特許番号
- US08865745B2
関連ノート
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