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Triethylamine → HCID 178423399、化合物

HRID 540297
ノート
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反応式

HRID 540297 の反応式
Cl[C:2]1[NH:11][C:10](=[O:12])[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[N:3]=1.[CH2:13]1[C:19]2[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][C:18]=2[C:17](=[O:24])[CH2:16][CH2:15][NH:14]1.[CH2:25](N(CC)CC)C>C1(C)C=CC=CC=1>[OH:12][C:10]1[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([CH3:25])[CH:8]=2)[N:3]=[C:2]([N:14]2[CH2:15][CH2:16][C:17](=[O:24])[C:18]3[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][C:19]=3[CH2:13]2)[N:11]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 56924244HCID 56924244、化合物HCID 1354432322-Chloroquinazolin-4(3H)-one

生成物 1

HCID 178423399HCID 178423399、化合物収率 81%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

To a stirred solution of 2-chloro-4(3H)-quinazolinone (580 mg, 3.0 mmol) and 1,2,3,4-tetrahydro-5H-2-benzazepin-5-one (591 mg, 3.0 mmol) in toluene (20 mL) was added triethylamine (626 μL, 4.5 mmol). After being refluxed overnight, the resulting reaction mixture was cooled and the formed solid was collected by filtration, washed with ethanol (10 mL) and ethyl acetate (10 mL), and dried in vacuo to afford 775 mg of the desired product as a white solid (yield was 81%).

後処理

  1. temperatureAfter being refluxed overnight
  2. customthe resulting reaction mixture
  3. temperaturewas cooled
  4. filtrationthe formed solid was collected by filtration
  5. washwashed with ethanol (10 mL) and ethyl acetate (10 mL)
  6. customdried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-2eb8c850279048fc9345bbd9b64930c7
出典データセット
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08871756B2

反応ノート

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