ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Hydrochloric Acid → 6-(Piperidin-4-yl)nicotinonitrile hydrochloride

HRID 541229
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 541229 の反応式
[C:1]([C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([CH:9]2[CH2:14][CH2:13][N:12](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:11][CH2:10]2)=[N:7][CH:8]=1)#[N:2].[ClH:22]>C(OCC)(=O)C>[ClH:22].[NH:12]1[CH2:11][CH2:10][CH:9]([C:6]2[CH:5]=[CH:4][C:3]([C:1]#[N:2])=[CH:8][N:7]=2)[CH2:14][CH2:13]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 69453251Tert-butyl 4-(5-cyanopyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate2 回

生成物 1

HCID 673246076-(Piperidin-4-yl)nicotinonitrile hydrochloride収率 97%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

反応条件

温度
7.5 °C

実験手順

Through a solution of tert-butyl 4-(5-cyanopyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate (compound 50.2, 200 mg, 0.70 mmol, 1.00 equiv) in ethyl acetate (20 mL) was bubbled HCl gas. The resulting mixture was stirred for 40 min at 5-10° C. The resulting precipitate was collected by filtration and dried to yield 150 mg (97%) of the title compound as a white solid.

後処理

  1. filtrationThe resulting precipitate was collected by filtration
  2. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-23be840a44d44791af03da026b9f4c04
出典データセット
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08871790B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート