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4-Methylthiazole-5-carboxylic acid → N-[6-Chloro-2,4,8,18,22-pentaazatetracyclo[14.3.1.1(3,7).1(9,13)]docosa-1(20),3(22),4,6,9(21),10,12,16,18-nonaen-12-yl]-2-{1-[(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)carbonyl]piperidin-4-yl}acetamide bis(trifluoroacetate)

HRID 541715
ノート
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反応式

HRID 541715 の反応式
[F:1][C:2]([F:7])([F:6])[C:3]([OH:5])=[O:4].[F:8][C:9]([F:14])([F:13])[C:10]([OH:12])=[O:11].FC(F)(F)C(O)=O.[Cl:22][C:23]1[CH:24]=[N:25][C:26]2[NH:27][C:28]3[CH:29]=[N:30][CH:31]=[C:32]([CH:54]=3)[CH2:33][CH2:34][C:35]3[CH:43]=[C:39]([NH:40][C:41]=1[N:42]=2)[CH:38]=[CH:37][C:36]=3[NH:44][C:45](=[O:53])[CH2:46][CH:47]1[CH2:52][CH2:51][NH:50][CH2:49][CH2:48]1.[CH3:55][C:56]1[N:57]=[CH:58][S:59][C:60]=1[C:61](O)=[O:62]>>[F:1][C:2]([F:7])([F:6])[C:3]([OH:5])=[O:4].[F:8][C:9]([F:14])([F:13])[C:10]([OH:12])=[O:11].[Cl:22][C:23]1[CH:24]=[N:25][C:26]2[NH:27][C:28]3[CH:29]=[N:30][CH:31]=[C:32]([CH:54]=3)[CH2:33][CH2:34][C:35]3[CH:43]=[C:39]([NH:40][C:41]=1[N:42]=2)[CH:38]=[CH:37][C:36]=3[NH:44][C:45](=[O:53])[CH2:46][CH:47]1[CH2:52][CH2:51][N:50]([C:61]([C:60]2[S:59][CH:58]=[N:57][C:56]=2[CH3:55])=[O:62])[CH2:49][CH2:48]1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 2098054-Methylthiazole-5-carboxylic acidHCID 86636131N-[6-chloro-2,4,8,18,22-pentaazatetracyclo[14.3.1.1(3,7).1(9,13)]docosa-1(20),3(22),4,6,9(21),10,12,16,18-nonaen-12-yl]-2-piperidin-4-ylacetamide tris(trifluoroacetate)

生成物 1

HCID 86636236N-[6-Chloro-2,4,8,18,22-pentaazatetracyclo[14.3.1.1(3,7).1(9,13)]docosa-1(20),3(22),4,6,9(21),10,12,16,18-nonaen-12-yl]-2-{1-[(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)carbonyl]piperidin-4-yl}acetamide bis(trifluoroacetate)収率 62%

実験手順

The desired compound was prepared according to the procedure of Example A27 using N-[6-chloro-2,4,8,18,22-pentaazatetracyclo[14.3.1.1(3,7).1(9,13)]docosa-1(20),3(22),4,6,9(21),10,12,16,18-nonaen-12-yl]-2-piperidin-4-ylacetamide tris(trifluoroacetate) and 4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid as starting materials in 62% yield. LCMS for C29H30ClN8O2S (M+H)+: m/z=589.2.

出典と根拠

ORDレコード
ord-48867d65433e4fe7bbecc9fbf920326d
出典データセット
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08871753B2

反応ノート

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