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1192474-21-7 → tert-Butyl (3-bromo-5-formylphenyl)carbamate

HRID 541932
ノート
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反応式

HRID 541932 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:10][C:11](=[O:17])[O:12][C:13]([CH3:16])([CH3:15])[CH3:14])[CH:5]=[C:6]([CH2:8][OH:9])[CH:7]=1>ClCCCl.[O-2].[Mn+4].[O-2]>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:10][C:11](=[O:17])[O:12][C:13]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:16])[CH:5]=[C:6]([CH:8]=[O:9])[CH:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 579619961192474-21-7

生成物 1

HCID 57961997tert-Butyl (3-bromo-5-formylphenyl)carbamate収率 82.2%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418406HCID 178418406、化合物触媒2 回HCID 111,2-Dichloroethane溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

A solution of tert-butyl [3-bromo-5-(hydroxymethyl)phenyl]carbamate (13.3 g, 44.2 mmol) and manganese(IV) oxide (19.2 g, 221 mmol) in 1,2-dichloroethane (88 mL) was stirred at 80° C. for 3 h. The reaction mixture was treated with additional manganese(IV) oxide (11.5 g, 132 mmol) and stirred at 80° C. for 16 h. The reaction mixture was filtered over celite (2×) and washed with dichloromethane. The filtrate was concentrated to give the desired product (10.9 g, 82% for 2 steps) as a white solid. LCMS for C12H14BrNO3Na (M+Na)+: m/z=321.9, 323.9.

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered over celite (2×)
  2. washwashed with dichloromethane
  3. concentrationThe filtrate was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-78e75f9ac2384f84a14f7561292954c2
出典データセット
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08871753B2

反応ノート

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