反応式
[NH2:1][C:2]1[C:15]2[C:14](=[O:16])[C:13]3[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=3)[C:7](=[O:17])[C:6]=2[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[Br:18]Br.CO>>[NH2:1][C:2]1[C:15]2[C:14](=[O:16])[C:13]3[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=3)[C:7](=[O:17])[C:6]=2[C:5]([Br:18])=[CH:4][CH:3]=1参加物
3
実験手順
halogenating said compound (B) by diluting the reaction mixture with a protic solvent and introducing a bromine/methanol mixture at -20° to +70° C. to give 1-amino-4-bromo-anthraquinone (C),
後処理
- additionby diluting the reaction mixture with a protic solvent
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-1ac4d1b992fd438fbe10dcf1f9fb5ee4
- 出典データセット
- uspto-grants-1987_04
- 特許番号
- US04655970
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