反応式
[C:1]([O:7][CH:8]([CH3:10])[CH3:9])(=[O:6])[CH2:2][C:3]([CH3:5])=[O:4].[CH:11](OCC)(OCC)[O:12][CH2:13][CH3:14].C(OC(=O)C)(=O)C>>[CH2:13]([O:12][CH:11]=[CH:5][C:3](=[O:4])[CH2:2][C:1]([O:7][CH:8]([CH3:10])[CH3:9])=[O:6])[CH3:14]参加物
4
実験手順
From isopropyl acetoacetate (28.8 g, 0.20 mol) which can be made by the process described by Lawesson etal., Organic Synthesis, Coll. Vol. V, 155-157 (1973), triethyl orthoformate (29.6 g, 0.20 mol) and acetic anhydride (41 g, 0.40 mol): 14.3 g, 35.7%; bp=85°-90° C. at 0.20 mm Hg; NMR (CDCl3) δ 1.3-1.6 (m, 9H), 2.3-2.6 (d, 3H), 4.1-4.5 (m, 2H), 5.0-5.4 (m, 1H), 7.6-7.8 (d, 1H).
後処理
- custom, Organic Synthesis, Coll
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-9f0dd6b5452b416e8cf63d9209753009
- 出典データセット
- uspto-grants-1987_04
- 特許番号
- US04657919
関連ノート
読み込み中…