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Diethyl (ethoxymethylene)malonate → HCID 20207465、化合物

HRID 542896
ノート
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反応式

HRID 542896 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:6]=[C:7]([OH:9])[CH:8]=1)[NH2:5].C(O[CH:13]=[C:14]([C:20]([O:22][CH2:23][CH3:24])=[O:21])[C:15]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[O:16])C>C(O)C>[CH2:23]([O:22][C:20]([C:14]([C:15]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[O:16])=[CH:13][NH:5][C:4]1[CH:3]=[C:2]([OH:1])[CH:8]=[C:7]([OH:9])[CH:6]=1)=[O:21])[CH3:24]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6871Diethyl (ethoxymethylene)malonateHCID 4107515-Aminobenzene-1,3-diol

生成物 1

HCID 20207465HCID 20207465、化合物収率 78.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of 3,5-dihydroxyaniline (2.0 g), 2-ethoxy-1,1-bis(ethoxycarbonyl)ethene (3.0 g) and ethanol (10 ml) was left to stand at room temperature for 2 days. The resulting solid was filtered off, dissolved in dimethylsulphoxide (20 ml) and then treated with water (100 ml). The resulting solid was washed with water, to give 1,1-bis(ethoxycarbonyl)-2-(3,5-dihydroxyphenylamino)ethene (3.2 g), m.p. 190°-192° C.

後処理

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  1. waitwas left
  2. filtrationThe resulting solid was filtered off
  3. dissolutiondissolved in dimethylsulphoxide (20 ml)
  4. additiontreated with water (100 ml)
  5. washThe resulting solid was washed with water

出典と根拠

ORDレコード
ord-f87a7a8ee59749e1b4a6fac1317f8799
出典データセット
uspto-grants-1987_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04659727

反応ノート

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