Propargyl alcohol → HCID 20205944、化合物

反応式

[C:1]([NH:9][CH:10]([CH2:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([O:21][C:22](=[O:29])[C:23]2[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=2)=[CH:17][CH:16]=1)[C:11]([OH:13])=[O:12])(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:30](O)[C:31]#[CH:32]>>[C:1]([NH:9][CH:10]([CH2:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([O:21][C:22](=[O:29])[C:23]2[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][CH:24]=2)=[CH:17][CH:16]=1)[C:11]([O:13][CH2:32][C:31]#[CH:30])=[O:12])(=[O:8])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1

参加物

反応物 2

HCID 7859Propargyl alcohol

HCID 20205917N,O-Dibenzoyltyrosine

生成物 1

HCID 20205944HCID 20205944、化合物

実験手順

Proceeding in a similar manner, but substituting for 2-(benzoylamino)-3-(4-benzoyloxyphenyl)propanoic acid, and using propargyl alcohol or another appropriate acetylenic alcohol, the mono-acids prepared by Example 1 and 2 may be converted to the corresponding ester, to obtain, for example:

出典と根拠

ORDレコード: ord-b8f32514a47648b48e071dab8bf21e45
出典データセット: uspto-grants-1987_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US04661510

反応ノート

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