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HCID 15580707、化合物 → HCID 15580720、化合物

HRID 543804
ノート
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反応式

HRID 543804 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:9]2[CH2:13][CH2:12][C:11]([NH:14][C:15](=[O:20])C(F)(F)F)=[N:10]2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[Cl:8].ClC1C=C(N2CC(C)C(NC=O)=N2)C=CC=1Cl>C(O)=O>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:9]2[CH2:13][CH2:12][C:11]([NH:14][CH:15]=[O:20])=[N:10]2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[Cl:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 15580707HCID 15580707、化合物HCID 15580721HCID 15580721、化合物

生成物 1

HCID 15580720HCID 15580720、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 284Formic Acid溶媒

実験手順

A mixture of 5.0 g. of 3-amino-1-(3,4-dichlorophenyl)-2-pyrazoline (prepared in Example 1) and 25 ml. of a mixture of formic acid and acetic anhydride (Example 15) is allowed to stand at room temperature for one hour. The resulting solid is collected by filtration and washed with hexane. The solid is dissolved in dichloromethane and is columnized and recrystallized as described in Example 5 to give 3.85 g. of the desired product as yellow prisms, m.p. 151°-153° C.

後処理

  1. additionA mixture of 5.0 g
  2. filtrationThe resulting solid is collected by filtration
  3. washwashed with hexane
  4. dissolutionThe solid is dissolved in dichloromethane
  5. customrecrystallized
  6. customto give 3.85 g

出典と根拠

ORDレコード
ord-a3936648f46947568829f3767ab788d1
出典データセット
uspto-grants-1984_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04447442

反応ノート

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