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Propionic anhydride → HCID 15580731、化合物

HRID 543815
ノート
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反応式

HRID 543815 の反応式
F[C:2](F)(F)[C:3]([NH:5][C:6]1[CH2:10][CH2:9][N:8]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14](C(=O)C(F)(F)F)=[CH:13][CH:12]=2)[N:7]=1)=[O:4].[C:25](OC(=O)CC)(=O)CC>CN(C)C1C=CN=CC=1.ClCCl>[C:11]1([N:8]2[CH2:9][CH2:10][C:6]([NH:5][C:3](=[O:4])[CH2:2][CH3:25])=[N:7]2)[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 31263Propionic anhydrideHCID 15580703HCID 15580703、化合物

生成物 1

HCID 15580731HCID 15580731、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridine触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A mixture of 10.0 g. of 3-amino-1-phenyl-2-pyrazoline (prepared as described in Example 8), 50 ml. of propionic anhydride and 200 mg. of 4-dimethylaminopyridine is kept at room temperature for 30 minutes. The mixture is cooled and filtered to give yellow crystals. The solid is dissolved in dichloromethane and is columnized and crystallized as for Example 10 (B) to yield 4.55 g. of the product of the Example as colorless crystals, m.p. 170.5°-171° C.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. additionA mixture of 10.0 g
  2. temperatureThe mixture is cooled
  3. filtrationfiltered
  4. customto give yellow crystals
  5. customto yield 4.55 g

出典と根拠

ORDレコード
ord-759f83a2589c45e597392865213a9b08
出典データセット
uspto-grants-1984_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04447442

反応ノート

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