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Ethanol → 3,4-xylenol CaBr2

HRID 543914
ノート
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反応式

HRID 543914 の反応式
[C:1]1([OH:9])[CH:6]=[CH:5][C:4]([CH3:7])=[C:3]([CH3:8])[CH:2]=1.C(O)C.[Br-:13].[Ca+2:14].[Br-]>C1(C)C=CC=CC=1>[C:1]1([OH:9])[CH:6]=[CH:5][C:4]([CH3:7])=[C:3]([CH3:8])[CH:2]=1.[Br-:13].[Br-:13].[Ca+2:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 702EthanolHCID 72493,4-DimethylphenolHCID 5360316Calcium Bromide

生成物 1

HCID 204612923,4-xylenol CaBr2

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

A complexation reaction was run as generally described in Example III with a starting mixture of 12.2 g 3,4-xylenol (100 mmole), 0.1 ml absolute ethanol, 5.0 g powdered anhydrous calcium bromide (25 mmole) and some of toluene. After the mixture was stirred for a total of 18 hours it was worked up. A washed-and-dried solid material was obtained in an amount of 10.7 g for a 3,4-xylenol/CaBr2 molar ratio of 1.9:1.0.

後処理

  1. customA complexation reaction
  2. washA washed-
  3. custom-dried solid material

出典と根拠

ORDレコード
ord-ecc3ab1dee8a4de68d833de146ae6374
出典データセット
uspto-grants-1984_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04447658

反応ノート

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