ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Oxalic Acid → 6,7-Bis(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione

HRID 54399
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 54399 の反応式
[F:1][C:2]([F:16])([F:15])[C:3]1[C:8]([C:9]([F:12])([F:11])[F:10])=[CH:7][C:6]([NH2:13])=[C:5]([NH2:14])[CH:4]=1.[C:17](O)(=[O:21])[C:18](O)=[O:19]>Cl>[F:1][C:2]([F:15])([F:16])[C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:6](=[CH:7][C:8]=1[C:9]([F:12])([F:11])[F:10])[NH:13][C:18](=[O:19])[C:17](=[O:21])[NH:14]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 971Oxalic AcidHCID 40613654,5-Bis(trifluoromethyl)benzene-1,2-diamine

生成物 1

HCID 211900176,7-Bis(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione収率 35.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒

実験手順

A mixture of 102 mg (0.418 mmol) of 4,5-bis(trifluoromethyl)-1,2-phenylenediamine and 37 mg (0.411 mmol) of oxalic acid in 2 mL of 2N HCl was refluxed for 6 h and cooled to room temperature. The mixture was filtered and washed by water, CHCl3 and dried to leave a colorless solid (43 mg, 35%), mp>250° C. 1H NMR (DMSO-d6), 7.629 (s, 2) 12.293 (s, 2). 19F NMR (DMSO-d6), 62.185 (s).

後処理

  1. temperaturewas refluxed for 6 h
  2. filtrationThe mixture was filtered
  3. washwashed by water, CHCl3
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-418d4b335c024a97961dfc7664c73bea
出典データセット
uspto-grants-1997_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05622952

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート