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tert-Butyl isothiocyanate → N-tert-Butyl-4-(pyrazin-2-yl)piperazine-1-carbothioamide

HRID 544492
ノート
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反応式

HRID 544492 の反応式
[N:1]1[CH:6]=[CH:5][N:4]=[CH:3][C:2]=1[N:7]1[CH2:12][CH2:11][NH:10][CH2:9][CH2:8]1.[C:13]([N:17]=[C:18]=[S:19])([CH3:16])([CH3:15])[CH3:14]>CCOCC>[C:13]([NH:17][C:18]([N:10]1[CH2:9][CH2:8][N:7]([C:2]2[CH:3]=[N:4][CH:5]=[CH:6][N:1]=2)[CH2:12][CH2:11]1)=[S:19])([CH3:16])([CH3:15])[CH3:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 11544tert-Butyl isothiocyanateHCID 27346391-Piperazinylpyrazine

生成物 1

HCID 13318696N-tert-Butyl-4-(pyrazin-2-yl)piperazine-1-carbothioamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒2 回

実験手順

To a solution of 4.92 g. of 1-(2-pyrazinyl)piperazine in 50 ml. of anhydrous ether is added a solution of 3.45 g. of tert-butyl isothiocyanate in 50 ml. of anhydrous ether. The mixture is stirred for 30minutes and the resulting solid is collected and recrystallized from 50 ml.of ethanol, giving 5.85 g. of the desired product as white crystals, m.p. 153°-156° C.

後処理

  1. customthe resulting solid is collected
  2. customrecrystallized from 50 ml
  3. customof ethanol, giving 5.85 g

出典と根拠

ORDレコード
ord-a597b8511d76413fa3f7b9154a995282
出典データセット
uspto-grants-1984_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04450272

反応ノート

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