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Ammonia → 3-[1-(Phenylmethyl)-3-pyrrolidinyl]benzenemethanamine

HRID 54467
ノート
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反応式

HRID 54467 の反応式
[C:1]1([CH2:7][N:8]2[CH2:12][CH2:11][CH:10]([C:13]3[CH:14]=[C:15]([CH:18]=[CH:19][CH:20]=3)[C:16]#[N:17])[CH2:9]2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.N>[Ni].CO>[C:1]1([CH2:7][N:8]2[CH2:12][CH2:11][CH:10]([C:13]3[CH:14]=[C:15]([CH2:16][NH2:17])[CH:18]=[CH:19][CH:20]=3)[CH2:9]2)[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 222AmmoniaHCID 199590113-[1-(Phenylmethyl)-3-pyrrolidinyl]benzonitrile

生成物 1

HCID 199590393-[1-(Phenylmethyl)-3-pyrrolidinyl]benzenemethanamine収率 84%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 935Nickel触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A suspension of 3-[1-(phenylmethyl)-3-pyrrolidinyl]benzonitrile (11.90 g, 45.4 mmol) and Raney nickel (5.0 g) in methanol saturated with ammonia (100 mL) was hydrogenated in a Parr shaker at 3 atm. The resulting suspension was filtered through a pad of Celite and the filtrate concentrated to give an off-green liquid. This crude product was chromatographed (silica gel, chloroform-methanol 2:1) to give the title compound (10.12 g, 84%) as a colorless oil.

後処理

  1. filtrationThe resulting suspension was filtered through a pad of Celite
  2. concentrationthe filtrate concentrated
  3. customto give an off-green liquid
  4. customThis crude product was chromatographed (silica gel, chloroform-methanol 2:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-2c65a76e81964576a8911afc1dddfc79
出典データセット
uspto-grants-1997_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05622966

反応ノート

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