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Ethanol → (2S)-N-{[4-(3,4-dichlorobenzyl)morpholin-2-yl]methyl}chloroacetamide hydrochloride

HRID 545104
ノート
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反応式

HRID 545104 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:18]=[CH:19][C:20]=1[Cl:21])[CH2:5][N:6]1[CH2:11][CH2:10][O:9][C@@H:8]([CH2:12][NH:13][C:14](=[O:17])[CH2:15][Cl:16])[CH2:7]1.C(OCC)(=O)C.Cl.C(O)C>C(OCC)(=O)C>[ClH:1].[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:18]=[CH:19][C:20]=1[Cl:21])[CH2:5][N:6]1[CH2:11][CH2:10][O:9][C@@H:8]([CH2:12][NH:13][C:14](=[O:17])[CH2:15][Cl:16])[CH2:7]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 702EthanolHCID 21866389Hydrogen chloride-ethyl acetateHCID 57686783(2S)-N-{[4-(3,4-dichlorobenzyl)morpholin-2-yl]methyl}chloroacetamide

生成物 1

HCID 67169608(2S)-N-{[4-(3,4-dichlorobenzyl)morpholin-2-yl]methyl}chloroacetamide hydrochloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

The resultant product (31.0 g) of (1-1) was dissolved in ethyl acetate (100 mL), and a 4 mol/L hydrogen chloride-ethyl acetate solution (22.5 mL) was added dropwise under ice-cooling. Ethanol was further added for dissolution, and the mixture was left standing overnight and the resulting solid was collected by filtration, washed with ethyl acetate, and dried to give the title compound (29.8 g) as white crystals.

後処理

  1. temperaturecooling
  2. waitthe mixture was left
  3. filtrationthe resulting solid was collected by filtration
  4. washwashed with ethyl acetate
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-d171954690e7498b937d5f518a3be831
出典データセット
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07935700B2

反応ノート

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