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4-bromo-3-(6-hydroxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one → 4-Bromo-3-(6-hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-3-(hydroxymethyl)indolin-2-one

HRID 545796
ノート
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反応式

HRID 545796 の反応式
FC1C=CC(O)=C(C2C3C(=CC=CC=3)N(CCCCC)[C:9]2=[O:22])C=1.[Br:24][C:25]1[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[C:30]2[C:26]=1[CH:27]([C:35]1[C:36]([OH:44])=[CH:37][C:38]3[O:42][CH2:41][CH2:40][C:39]=3[CH:43]=1)[C:28](=[O:34])[NH:29]2>>[Br:24][C:25]1[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[C:30]2[C:26]=1[C:27]([C:35]1[C:36]([OH:44])=[CH:37][C:38]3[O:42][CH2:41][CH2:40][C:39]=3[CH:43]=1)([CH2:9][OH:22])[C:28](=[O:34])[NH:29]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 120044054-bromo-3-(6-hydroxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-oneHCID 588724603-(5-Fluoro-2-hydroxyphenyl)-1-pentylindolin-2-one

生成物 1

HCID 588724384-Bromo-3-(6-hydroxy-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-3-(hydroxymethyl)indolin-2-one

実験手順

Following the procedure as described in PREPARATION 14C, and making non-critical variations to replace 3-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)-1-pentyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one with 4-bromo-3-(6-hydroxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one, the title compound was obtained (16%): Rf=0.21 (EtOAc/Hexanes, 7/3).

後処理

  1. customas described in PREPARATION 14C

出典と根拠

ORDレコード
ord-80ef39102e5c43eaad86d21cbe2b02a0
出典データセット
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07935721B2

反応ノート

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