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Carbon Dioxide → Lithium 4-(morpholinomethyl)thiazole-2-carboxylate

HRID 546431
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反応式

HRID 546431 の反応式
[O:1]1[CH2:6][CH2:5][N:4]([CH2:7][C:8]2[N:9]=[CH:10][S:11][CH:12]=2)[CH2:3][CH2:2]1.[C:13](=[O:15])=[O:14].C([Li:20])CCC>C(OCC)C>[O:1]1[CH2:6][CH2:5][N:4]([CH2:7][C:8]2[N:9]=[C:10]([C:13]([O-:15])=[O:14])[S:11][CH:12]=2)[CH2:3][CH2:2]1.[Li+:20]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 280Carbon DioxideHCID 178425104-(Morpholinomethyl)thiazoleHCID 178418339Butyllithium

生成物 1

HCID 23712808Lithium 4-(morpholinomethyl)thiazole-2-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒

反応条件

温度
-78 °C

実験手順

4-(Morpholinomethyl)thiazole (640 mg) was dissolved in diethyl ether (5 ml) in an argon atmosphere, and n-butyllithium (1.54N hexane solution, 2.50 ml) was added dropwise at −78° C. The reaction mixture was stirred for 10 minutes under ice cooling, and cooled again to −78° C. After blowing carbon dioxide into the reaction mixture for 20 minutes, it was heated to room temperature. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure to obtain the title compound (873 mg) as crude yellow powder.

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. additionwas added dropwise at −78° C
  2. customfor 20 minutes
  3. temperatureit was heated to room temperature
  4. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-64b8271cb2164c2a9604aa0661facf5e
出典データセット
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07935824B2

反応ノート

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