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tert-butyl N'-(5-chloro-2-cyclohexyl-pentanoyl)-hydrazinecarboxylate → 5-Chloro-2-cyclohexyl-valeric acid hydrazide hydrochloride

HRID 546699
ノート
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反応式

HRID 546699 の反応式
[Cl:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH:5]([CH:17]1[CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18]1)[C:6]([NH:8][NH:9]C(OC(C)(C)C)=O)=[O:7]>Cl.O1CCOCC1>[ClH:1].[Cl:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH:5]([CH:17]1[CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19][CH2:18]1)[C:6]([NH:8][NH2:9])=[O:7]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 66838991tert-butyl N'-(5-chloro-2-cyclohexyl-pentanoyl)-hydrazinecarboxylate

生成物 1

HCID 668394535-Chloro-2-cyclohexyl-valeric acid hydrazide hydrochloride収率 229.7%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 313Hydrochloric Acid溶媒HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

tert-Butyl N′-(5-chloro-2-cyclohexyl-pentanoyl)-hydrazinecarboxylate (155 mg) was dissolved in a solution of 4 N hydrogen chloride in dioxane (2 ml), and the reaction solution was stirred at room temperature for one hour. The reaction solution was concentrated under reduced pressure to obtain 144 mg of the title compound. The property value of the compound is as follows.

後処理

  1. concentrationThe reaction solution was concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-3003b35eed6748cfa68010ac9fd15804
出典データセット
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07935815B2

反応ノート

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