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Hydrochloric Acid → 5-[2-(Amino)ethylthio]-3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine,dihydrochloride

HRID 5474
ノート
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反応式

HRID 5474 の反応式
C(OC([NH:8][CH2:9][CH2:10][S:11][C:12]1[N:17]2[C:18]([N+:21]([O-:23])=[O:22])=[CH:19][N:20]=[C:16]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)=O)(C)(C)C.[ClH:24]>CO>[ClH:24].[ClH:24].[NH2:8][CH2:9][CH2:10][S:11][C:12]1[N:17]2[C:18]([N+:21]([O-:23])=[O:22])=[CH:19][N:20]=[C:16]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 23362929HCID 23362929、化合物

生成物 1

HCID 200866515-[2-(Amino)ethylthio]-3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine,dihydrochloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a suspension of 5-[2-(tert-butoxycarbonylamino)ethylthio]-3-nitroimidazo[1,2-a]pyridine (364 mg, 1.08 mmoles) in methanol (3 ml) was added conc. hydrochloric acid (2 ml) and the mixture was stirred at room temperature for 1 hour. Then, the solvent was distilled off to obtain 340 mg of the desired product (quantitative, brown solid).

後処理

  1. distillationThen, the solvent was distilled off

出典と根拠

ORDレコード
ord-9476683574db42fea1b85ced5bf91a51
出典データセット
uspto-grants-1993_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05244908

反応ノート

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