ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Ammonium Chloride → 1-(Benzyloxy)pent-4-en-2-ol

HRID 54763
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 54763 の反応式
[C:1]1([CH2:7][O:8][CH2:9][CH:10]=[O:11])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[CH2:12]([Mg]Br)[CH:13]=[CH2:14].[Cl-].[NH4+]>C(OCC)C>[C:1]1([CH2:7][O:8][CH2:9][CH:10]([OH:11])[CH2:14][CH:13]=[CH2:12])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 108989(Phenylmethoxy)acetaldehydeHCID 178455850HCID 178455850、化合物

生成物 1

HCID 100354781-(Benzyloxy)pent-4-en-2-ol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒2 回

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To a stirring 0° C. solution of 59.0 g of product from Example 1 in 375 ml of diethyl ether is added, dropwise, 432.24 ml of 1M allylmagnesium bromide in ether. The reaction is stirred at 0° C. for 1 hour, followed by overnight stirring at room temperature. The reaction is cooled to 0° C., hydrolyzed with saturated ammonium chloride, and the layers are separated. The organic layer is washed with saturated sodium chloride, dried and concentrated in vacuo to give the product as an oil. The crude oil is purified by Kugelrohr distillation (bath temperature 100° C.) to give 61.5 g of the desired product as a colorless oil.

後処理

  1. waitfollowed by overnight
  2. stirringstirring at room temperature
  3. customthe layers are separated
  4. washThe organic layer is washed with saturated sodium chloride
  5. customdried
  6. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-8d08157a102b4f9c89a6a53c15e800da
出典データセット
uspto-grants-1997_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05623081

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート