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Hydrochloric Acid → HCID 67198351、化合物

HRID 547911
ノート
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反応式

HRID 547911 の反応式
C(OC([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([NH:14][C:15]2[C:24]3[C:19](=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=3)[N:18]=[CH:17][CH:16]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=O)(C)(C)C.[ClH:25]>O1CCOCC1>[ClH:25].[ClH:25].[NH:8]1[CH2:9][CH2:10][CH:11]([NH:14][C:15]2[C:24]3[C:19](=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=3)[N:18]=[CH:17][CH:16]=2)[CH2:12][CH2:13]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 67198335HCID 67198335、化合物

生成物 1

HCID 67198351HCID 67198351、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒2 回

実験手順

A solution of 4-(quinolin-4-ylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (1.77 g, 5.41 mmol) in dioxane (20 mL) and 4 M HCl in dioxane (20 mL) was stirred at rt for 2 h. The solvent was removed under reduced pressure and the crude product used in the consecutive step without further purification assuming quantitative deprotection and formation of the dihydrochloride salt. MS (ISP): 228.6 [M+H]+.

後処理

  1. customThe solvent was removed under reduced pressure
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  • customthe crude product used in the consecutive step without further purification
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-31dac456b1be41149e2c1d7005e7c9e6
    出典データセット
    uspto-grants-2011_05
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US07939661B2

    反応ノート

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