Hydroxylamine → Benzyloxy-3-nitro[1,5]naphthyridin-4-amine

HRID 549091

反応式

HRID 549091 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1[C:18]([N+:19]([O-:21])=[O:20])=[C:17](Cl)[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[N:10]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:23]([O:30][C:31]1[C:40]([N+:41]([O-:43])=[O:42])=[C:39](Cl)[C:38]2[C:33](=[CH:34][CH:35]=[CH:36][N:37]=2)[N:32]=1)[C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1.NO>>[CH2:1]([O:8][C:9]1[C:18]([N+:19]([O-:21])=[O:20])=[C:17]([NH2:32])[C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[N:10]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:23]([O:30][C:31]1[C:40]([N+:41]([O-:43])=[O:42])=[C:39]([NH2:10])[C:38]2[C:33](=[CH:34][CH:35]=[CH:36][N:37]=2)[N:32]=1)[C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=1

参加物

5

反応物 3

HCID 787HydroxylamineHCID 21075762Benzyloxy-4-chloro-3-nitroquinolineHCID 66650176Benzyloxy-4-chloro-3-nitro[1,5]naphthyridine

生成物 2

HCID 66649873Benzyloxy-3-nitro[1,5]naphthyridin-4-amineHCID 66649911Benzyloxy-3-nitroquinolin-4-amine

実験手順

In step (5) of Reaction Scheme IV, a benzyloxy-4-chloro-3-nitroquinoline or benzyloxy-4-chloro-3-nitro[1,5]naphthyridine of Formula XXXIX is treated with an amino alcohol of Formula XVI to provide a benzyloxy-3-nitroquinolin-4-amine or benzyloxy-3-nitro[1,5]naphthyridin-4-amine of Formula XL. The reaction is conveniently carried out according to the methods described in step (1) of Reaction Scheme I.

後処理

  1. customIn step (5) of Reaction Scheme IV

出典と根拠

ORDレコード
ord-31430c94e16c4283a944db644519c4e5
出典データセット
uspto-grants-2011_05
特許番号
US07943609B2

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