Allyl 2,2,2-Trichloroacetimidate → benzyloxycarbonyl-beta-(allylamino)-L-alanine, methyl ester
反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]([NH:11][C@H:12]([C:15]([O:17][CH3:18])=[O:16])[CH2:13][NH2:14])=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.ClC(Cl)(Cl)C(=N)O[CH2:23][CH:24]=[CH2:25]>>[CH2:1]([O:8][C:9]([NH:11][C@H:12]([C:15]([O:17][CH3:18])=[O:16])[CH2:13][NH:14][CH2:25][CH:24]=[CH2:23])=[O:10])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1参加物
3
実験手順
The β-amino functionality of Nα -(benzyloxycarbonyl)-β-(amino)-L-alanine, methyl ester is then allylated with allyl trichloroacetimidate to give the corresponding Nα -(benzyloxycarbonyl)-β-(allylamino)-L-alanine, methyl ester using conditions described previously in Scheme D, step b.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-8f4c427a55994a76bfd36f41c8b06f18
- 出典データセット
- uspto-grants-1997_04
- 特許番号
- US05624921
反応ノート
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