4,5-Dichlorothiophene-2-sulfonyl chloride → 1-(4,5-Dichloro-thiophene-2-sulfonyl)-4-piperazin-1-yl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine Hydrochloride
反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([S:8](Cl)(=[O:10])=[O:9])[S:5][C:6]=1[Cl:7].[NH:12]1[C:20]2[CH:19]=[CH:18][N:17]=[C:16]([N:21]3[CH2:26][CH2:25][N:24](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:23][CH2:22]3)[C:15]=2[CH:14]=[CH:13]1>>[ClH:1].[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([S:8]([N:12]2[C:20]3[CH:19]=[CH:18][N:17]=[C:16]([N:21]4[CH2:22][CH2:23][NH:24][CH2:25][CH2:26]4)[C:15]=3[CH:14]=[CH:13]2)(=[O:10])=[O:9])[S:5][C:6]=1[Cl:7]参加物
3
実験手順
4,5-Dichloro-thiophene-2-sulfonyl chloride (32.4 mg) was added to tert-butyl 4-(1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-yl)piperazine-1-carboxylate the title compound (0.3 mg). LC/MS RT: 1.119 (System 10 till 40% MeCN over 1.5 min, ACE C8), Purity. 92%. MS: 418 (M+1).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-db581d2a579941038d561eb7f9c67cbb
- 出典データセット
- uspto-grants-2011_05
- 特許番号
- US07943639B2
反応ノート
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