ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Dimethylformamide dimethyl acetal → 3-(Dimethylamino)-1-(4-fluorophenyl)-2-(pyridin-4-yl)prop-2-en-1-one

HRID 54932
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 54932 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8](=[O:16])[CH2:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][N:13]=[CH:12][CH:11]=2)=[CH:4][CH:3]=1.CO[CH:19](OC)[N:20]([CH3:22])[CH3:21]>>[CH3:19][N:20]([CH3:22])[CH:21]=[C:9]([C:10]1[CH:15]=[CH:14][N:13]=[CH:12][CH:11]=1)[C:8]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([F:1])=[CH:3][CH:4]=1)=[O:16]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 78373Dimethylformamide dimethyl acetalHCID 103308811-(4-Fluorophenyl)-2-(pyridin-4-yl)ethan-1-one

生成物 1

HCID 545188383-(Dimethylamino)-1-(4-fluorophenyl)-2-(pyridin-4-yl)prop-2-en-1-one

反応条件

温度
100 °C

実験手順

A mixture of 1-(4-fluorophenyl)-2-(pyridin-4-yl)ethan-1-one (5.12 g) and N,N-dimethylformamide dimethyl acetal (16 ml) was stirred at 100° C. for 3 hours under nitrogen. The cooled mixture was concentrated in vacuo. The residue was crystallized from isopropyl ether to yield 3-dimethylamino-1-(4-fluorophenyl)-2-(pyridin-4-yl)-2-propen-1-one (6.15 g).

後処理

  1. concentrationThe cooled mixture was concentrated in vacuo
このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート
custom
The residue was crystallized from isopropyl ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-3207c2d7b59c4a0389289599f8d1f9a9
出典データセット
uspto-grants-1997_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05624931

反応ノート

読み込み中…