反応式
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:12][CH2:11][CH2:10][C@H:9]1[CH2:13][C:14]([OH:16])=[O:15])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].Br[CH2:18][C:19]([C:21]1[CH:26]=[CH:25][C:24]([F:27])=[CH:23][CH:22]=1)=[O:20]>>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:12][CH2:11][CH2:10][C@H:9]1[CH2:13][C:14]([O:16][CH2:18][C:19]([C:21]1[CH:26]=[CH:25][C:24]([F:27])=[CH:23][CH:22]=1)=[O:20])=[O:15])=[O:7])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]参加物
3
実験手順
The title compound (3.2 g) was prepared from (S)-2-carboxymethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert butyl ester (2.02 g) and 2-bromo-4′-fluoroacetophenone (1.91 g) according to the method of description 36.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-e6e0a3032d1c4193a10771658601bedb
- 出典データセット
- uspto-grants-2011_05
- 特許番号
- US07943645B2
関連ノート
読み込み中…