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Phenol → Propylene

HRID 550038
ノート
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反応式

HRID 550038 の反応式
[C:1]1(O)[CH:6]=CC=C[CH:2]=1.[CH3:8][CH:9]=[CH2:10].[CH3:11][CH:12]=[CH2:13].[CH3:14][CH:15]=[CH2:16].[CH3:17][CH:18]=[CH2:19].[CH3:20][CH:21]=[CH2:22]>>[CH3:6][CH:1]=[CH2:2].[CH3:10][CH:9]=[CH2:8].[CH3:13][CH:12]=[CH2:11].[CH3:16][CH:15]=[CH2:14].[CH3:19][CH:18]=[CH2:17].[CH2:20]=[CH:21][CH3:22]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 996PhenolHCID 2037991-Propene, pentamer

生成物 2

HCID 8252PropyleneHCID 2037991-Propene, pentamer

実験手順

An alkylphenol was made by alkylating a phenol with a propylene pentamer commercially available from Chevron Oronite Company LLC. The propylene pentamer was obtained as the bottoms product of the distillation of propylene oligomer derived from an oligomerization process that employed a bulk liquid phosphoric acid catalyst. The propylene pentamer had an initial boiling point of 236.5° C. and a final boiling point of 295.2° C. and the following carbon number distribution as set forth below in Table 1.

出典と根拠

ORDレコード
ord-22d4c7802d3945d7a5b1d0961621545d
出典データセット
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
このページの内容参加物実験手順出典と根拠反応ノート
特許番号
US07943796B2

反応ノート

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