6-Chloropyrazolo[1,5-A]pyrimidine-2-carboxylic acid → (6-Chloro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-(2,4-dimethyl-6,7-dihydro-4H-furo[3,2-c]pyridin-5-yl)-methanone
反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]2[N:6]([N:8]=[C:9]([C:11]([OH:13])=O)[CH:10]=2)[CH:7]=1.[CH3:14][C:15]1[O:23][C:22]2[CH2:21][CH2:20][NH:19][CH:18]([CH3:24])[C:17]=2[CH:16]=1>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[N:4][C:5]2[N:6]([N:8]=[C:9]([C:11]([N:19]3[CH2:20][CH2:21][C:22]4[O:23][C:15]([CH3:14])=[CH:16][C:17]=4[CH:18]3[CH3:24])=[O:13])[CH:10]=2)[CH:7]=1参加物
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実験手順
In close analogy to the procedure described in Example 11, 6-chloro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid is reacted with 2,4-Dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-furo[3,2-c]pyridine to provide the title compound.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-d1989814663e4cfd9194255d7e178942
- 出典データセット
- uspto-grants-2011_05
- 特許番号
- US07947689B2
反応ノート
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