反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[C:16]3[C:11](=[N:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)[NH:10][C:9]=2[C:17]([NH2:19])=[O:18])=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:20][O:21][C:22]1[CH:23]=[C:24]([N:28]=[C:29]=[O:30])[CH:25]=[CH:26][CH:27]=1>>[CH3:20][O:21][C:22]1[CH:23]=[C:24]([NH:28][C:29](=[O:30])[NH:1][C:2]2[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:8]3[C:16]4[C:11](=[N:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=4)[NH:10][C:9]=3[C:17]([NH2:19])=[O:18])=[CH:6][CH:7]=2)[CH:25]=[CH:26][CH:27]=1参加物
3
実験手順
55.5 mg of solid beige-coloured 3-{4-[3-(3-methoxyphenyl)ureido]phenyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxamide are prepared as described in Example 7 starting with 3-(4-aminophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxamide and 3-methoxyphenyl isocyanate.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-beae3a251f4547e086a50e5561cadfa6
- 出典データセット
- uspto-grants-2011_05
- 特許番号
- US07947706B2
関連ノート
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