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1-(Bromomethyl)-2-chloro-4-iodobenzene → N-[(2-chloro-4-iodophenyl)methyl]phthalimide

HRID 551325
ノート
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反応式

HRID 551325 の反応式
Br[CH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([I:9])=[CH:5][C:4]=1[Cl:10].[C:11]1(=[O:21])[NH:15][C:14](=[O:16])[C:13]2=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=[C:12]12.[K]>CN(C)C=O.C(OCC)(=O)C>[Cl:10][C:4]1[CH:5]=[C:6]([I:9])[CH:7]=[CH:8][C:3]=1[CH2:2][N:15]1[C:14](=[O:16])[C:13]2=[CH:17][CH:18]=[CH:19][CH:20]=[C:12]2[C:11]1=[O:21]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 220586831-(Bromomethyl)-2-chloro-4-iodobenzeneHCID 24194345Phthalimide potassium salt

生成物 1

HCID 66719866N-[(2-chloro-4-iodophenyl)methyl]phthalimide収率 72.2%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

In a solution of 7.6 g of 1-bromomethyl-2-chloro-4-iodobenzene in 50 mL of N,N-dimethylformamide, 3.7 g of potassium phthalimide was added, and stirred at room temperature for 1 hour. After the completion of the reaction, the reaction mixture was diluted with 80 mL of ethyl acetate, washed with water (30 mL×2), and then dehydrated with and dried over saturated sodium chloride aqueous solution and anhydrous sodium sulfate in that order, and the solvent was distilled off under reduced pressure to obtain 5.7 g of the aimed product as white crystal.

後処理

  1. customAfter the completion of the reaction
  2. washwashed with water (30 mL×2)
  3. dry with materialdried over saturated sodium chloride aqueous solution and anhydrous sodium sulfate in that order
  4. distillationthe solvent was distilled off under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-50478bce35fa47c6a23f3fa2288b7504
出典データセット
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07947715B2

反応ノート

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