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Lithium hydroxide, monohydrate → 4-(5-Chloro-imidazo[1,2-a]pyridin-8-ylamino)-benzoic acid

HRID 552396
ノート
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反応式

HRID 552396 の反応式
C[O:2][C:3](=[O:21])[C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([NH:10][C:11]2[C:12]3[N:13]([CH:18]=[CH:19][N:20]=3)[C:14]([Cl:17])=[CH:15][CH:16]=2)=[CH:6][CH:5]=1.ClC1N2C=CN=C2C(NC2C=CC(N3CCN(C(C)C)CC3)=CC=2)=CC=1.O.[OH-].[Li+]>O1CCOCC1.O>[Cl:17][C:14]1[N:13]2[CH:18]=[CH:19][N:20]=[C:12]2[C:11]([NH:10][C:7]2[CH:8]=[CH:9][C:4]([C:3]([OH:21])=[O:2])=[CH:5][CH:6]=2)=[CH:16][CH:15]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 575807224-(5-Chloro-imidazo[1,2-a]pyridin-8-ylamino)-benzoic acid methyl esterHCID 57580808(5-Chloro-imidazo[1,2-a]pyridin-8-yl)-[4-(4-isopropyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-amine

生成物 1

HCID 575806714-(5-Chloro-imidazo[1,2-a]pyridin-8-ylamino)-benzoic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 218864351,4-Dioxane--water (1/1)
溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

A mixture of 4-(5-chloro-imidazo[1,2-a]pyridin-8-ylamino)-benzoic acid methyl ester (450 mg, 1.495 mmol), prepared using methods similar to those described for compound 12, step 1, and lithium hydroxide hydrate (250.9 mg, 5.98 mmol) in solution in dioxane/water (2/1: 30 mL) is heated at 60° C. for 2 hours. The mixture is concentrated and then acidified to pH 1 with aqueous 2N HCl. The resulting precipitate is filtrated to yield the title compound, which is used as such for the next step.

後処理

  1. customprepared
  2. concentrationThe mixture is concentrated
  3. filtrationThe resulting precipitate is filtrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-7288dddfc6f74019b2aaa1b4dc75c6c7
出典データセット
uspto-grants-2011_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07951818B2

反応ノート

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