反応式
C(O[C:4]([C:6]1[CH:11]=[C:10]([C:12]2[CH:17]=[C:16]([F:18])[CH:15]=[C:14]([F:19])[CH:13]=2)[CH:9]=[C:8]([CH3:20])[N:7]=1)=[O:5])C.[Cl:21][C:22]1[CH:27]=[CH:26][N:25]=[C:24]([NH2:28])[N:23]=1>>[Cl:21][C:22]1[CH:27]=[CH:26][N:25]=[C:24]([NH:28][C:4]([C:6]2[CH:11]=[C:10]([C:12]3[CH:13]=[C:14]([F:19])[CH:15]=[C:16]([F:18])[CH:17]=3)[CH:9]=[C:8]([CH3:20])[N:7]=2)=[O:5])[N:23]=1参加物
3
実験手順
The title compound, was prepared from 4-(3,5-Difluorophenyl)-6-methyl-pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester in accordance with the general method of example 26, step 6 using 4-Chloro-pyrimidin-2-ylamine instead of 3-chloroaniline to yield the final compound as a light brown solid, MS (ISP): m/e=361.1, 363.2 (M+H)+.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-9a70d44ea71045e0b53d97fe731dc54b
- 出典データセット
- uspto-grants-2011_05
- 特許番号
- US07951824B2
関連ノート
読み込み中…