5,7-Dimethyl-2-tetralone → HCID 11590818、化合物

HRID 553149ノート

反応式

HRID 553149 の反応式
[CH3:1][C:2]([N:10]1[CH:14]=[C:13]([NH:15][C:16](=[O:22])[CH:17]([NH2:21])[CH2:18][CH2:19][CH3:20])[N:12]=[CH:11]1)([CH3:9])[CH2:3][N:4]1[CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5]1.[CH3:23][C:24]1[CH:33]=[C:32]([CH3:34])[CH:31]=[C:30]2[C:25]=1[CH2:26][CH2:27][C:28](=O)[CH2:29]2>>[CH3:1][C:2]([N:10]1[CH:14]=[C:13]([NH:15][C:16](=[O:22])[CH:17]([NH:21][CH:28]2[CH2:27][CH2:26][C:25]3[C:30](=[CH:31][C:32]([CH3:34])=[CH:33][C:24]=3[CH3:23])[CH2:29]2)[CH2:18][CH2:19][CH3:20])[N:12]=[CH:11]1)([CH3:9])[CH2:3][N:4]1[CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5]1

参加物

3

実験手順

2-Amino-pentanoic acid [1-(1,1-dimethyl-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-1H-imidazol-4-yl]-amide was reacted with 5,7-dimethyl-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one to provide the title compound: C13 NMR (100 MHz, CDCl3) 14.2, 19.5, 19.6, 21.0, 24.3, 25.3, 25.6, 26.6, 29.7, 30.7, 36.6, 37.1, 38.0, 53.0, 53.3, 56.0, 59.1, 60.4, 60.8, 67.3, 104.7, 127.9, 28.0, 128.6, 128.7, 131.1, 131.3, 131.6, 134.6, 135.1, 135.2, 136.4, 137.3, 172.5, 172.6; MS m/z 466.5 (M+1).

出典と根拠

ORDレコード
ord-c4b9bbe7bdde4a3a863902ee29cd881e
出典データセット
uspto-grants-2011_05
特許番号
US07951958B2

反応ノート

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