ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Benzaldehyde → 1-Chloro-4-phenyl-3-buten-2-one

HRID 553347
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 553347 の反応式
[Cl:1][CH2:2][C:3](=[O:24])[CH:4]=P(C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1.[CH:25](=O)[C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1>C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:1][CH2:2][C:3](=[O:24])[CH:4]=[CH:25][C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 240BenzaldehydeHCID 2870041-Chloro-3-(triphenyl phosphoranylidene)propan-2-one

生成物 1

HCID 217948981-Chloro-4-phenyl-3-buten-2-one

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

A mixture of 1-chloro-3-(triphenylphosphanylidene)-propane-2-one (2.8 g, 7.9 mmol) and freshly distilled benzaldehyde (0.7 g, 6.6 mmol) in toluene (10 ml) is heated at reflux for 20 hours. Evaporation to dryness yields a mixture containing the title compound that is used in the subsequent step without purification.

後処理

  1. temperatureis heated
  2. temperatureat reflux for 20 hours
  3. customEvaporation to dryness
  4. customyields a mixture

出典と根拠

ORDレコード
ord-1f0cee3969a740d2bd1f8cc80550543e
出典データセット
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
USRE042890E1

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート