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(6R*,9aS*)-6-(4-methoxyphenyl)-3,6,7,8,9,9a-hexahydroquinolizin-4-one → (6R*,9aS*)-6-(4-methoxyphenyl)octahydroquinolizin-4-one

HRID 553879
ノート
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反応式

HRID 553879 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C@H:9]2[CH2:18][CH2:17][CH2:16][C@@H:15]3[N:10]2[C:11](=[O:19])[CH2:12][CH:13]=[CH:14]3)=[CH:5][CH:4]=1.[H][H]>CO.[Pt]=O>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]([C@H:9]2[CH2:18][CH2:17][CH2:16][C@@H:15]3[N:10]2[C:11](=[O:19])[CH2:12][CH2:13][CH2:14]3)=[CH:7][CH:8]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 69072392(6R*,9aS*)-6-(4-methoxyphenyl)-3,6,7,8,9,9a-hexahydroquinolizin-4-oneHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 69070867(6R*,9aS*)-6-(4-methoxyphenyl)octahydroquinolizin-4-one収率 81.5%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 82844Platinum oxide (PtO)触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

Platinum oxide (2 mg) was added to a solution of (6R*,9aS*)-6-(4-methoxyphenyl)-3,6,7,8,9,9a-hexahydroquinolizin-4-one (28 mg) in methanol (5 mL), and the reaction solution was stirred in a hydrogen stream at room temperature for 13 hours. The reaction solution was filtered through celite, and the filtrate was concentrated under reduced pressure to obtain 23 mg of the title compound. The property values of the compound are as follows.

後処理

  1. filtrationThe reaction solution was filtered through celite
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-962f1dadef664bf0a55ec32702bb57ad
出典データセット
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08048878B2

反応ノート

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