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Triethyl phosphite → diethyl[(6S*,9aR*)-6-(2-fluorophenyl)-4-oxooctahydroquinolizin-3-yl]phosphonate

HRID 553913
ノート
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反応式

HRID 553913 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C@H:8]1[CH2:17][CH2:16][CH2:15][C@@H:14]2[N:9]1[C:10](=[O:19])[CH:11](I)[CH2:12][CH2:13]2.[P:20]([O:27]CC)([O:24][CH2:25][CH3:26])[O:21][CH2:22][CH3:23]>>[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C@@H:8]1[CH2:17][CH2:16][CH2:15][C@H:14]2[N:9]1[C:10](=[O:19])[CH:11]([P:20](=[O:27])([O:24][CH2:25][CH3:26])[O:21][CH2:22][CH3:23])[CH2:12][CH2:13]2
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 31215Triethyl phosphiteHCID 69069771(6R*,9aS*)-6-(2-fluorophenyl)-3-iodooctahydroquinolizin-4-one

生成物 1

HCID 86612702diethyl[(6S*,9aR*)-6-(2-fluorophenyl)-4-oxooctahydroquinolizin-3-yl]phosphonate

反応条件

温度
120 °C

実験手順

A mixture of (6R*,9aS*)-6-(2-fluorophenyl)-3-iodooctahydroquinolizin-4-one (500 mg) with triethyl phosphite (6 mL) was stirred at 120° C. for five hours. The reaction solution was left to cool to room temperature and then concentrated under reduced pressure to obtain 501 mg of the title compound. The property value of the compound is as follows.

後処理

  1. wait
The reaction solution was left
  • temperatureto cool to room temperature
  • concentrationconcentrated under reduced pressure
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-894ad5e2aa42465294e6b06c69f07c95
    出典データセット
    uspto-grants-2011_11
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US08048878B2

    反応ノート

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