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Dimethyl N-(1-methylethyl)-glutamate → methyl (2S)-5-oxo-1-(propan-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylate

HRID 554070
ノート
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反応式

HRID 554070 の反応式
[CH3:1][CH:2]([NH:4][C@H:5]([C:12]([O:14][CH3:15])=[O:13])[CH2:6][CH2:7][C:8](OC)=[O:9])[CH3:3]>CO>[CH3:1][CH:2]([N:4]1[C:8](=[O:9])[CH2:7][CH2:6][C@H:5]1[C:12]([O:14][CH3:15])=[O:13])[CH3:3]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 12968093Dimethyl N-(1-methylethyl)-glutamate

生成物 1

HCID 67461795methyl (2S)-5-oxo-1-(propan-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylate収率 89.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
140 °C

実験手順

Dimethyl N-(1-methylethyl)-glutamate (0.200 g) was dissolved in methanol and heated in a sealed tube in a microwave reactor at 140° C. for 20 minutes. Thin-layer chromatography indicated that the starting material remained intact so the solvent was evaporated and replaced with toluene. The mixture was heated at reflux temperature for ˜3 hrs and then evaporated to give methyl 1-(1-methylethyl)-5-oxo-prolinate (0.152 g) as a light yellow oil which was used in the subsequent step without further purification.

後処理

  1. customwas evaporated
  2. temperatureThe mixture was heated
  3. temperatureat reflux temperature for ˜3 hrs
  4. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-d4fda87509c44bcea49f25f820a3708c
出典データセット
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08048907B2

反応ノート

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