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2-Nitrotoluene-4-sulphonamide → 3-Amino-4-methylbenzenesulfonamide

HRID 554757
ノート
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反応式

HRID 554757 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([NH2:11])(=[O:10])=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[N+:12]([O-])=O>CO.[Pt]=O>[NH2:12][C:3]1[CH:4]=[C:5]([S:8]([NH2:11])(=[O:9])=[O:10])[CH:6]=[CH:7][C:2]=1[CH3:1]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 813852-Nitrotoluene-4-sulphonamide

生成物 1

HCID 2355103-Amino-4-methylbenzenesulfonamide収率 68%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 82844Platinum oxide (PtO)触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A solution of 4-methyl-3-nitrobenzenesulfonamide (2.1 g) and platinum oxide (210 mg) in methanol (50 ml) was stirred under hydrogen atmosphere at room temperature for 6 hours. The insoluble compound was filtered out, then the filtrate was concentrated. The residue was recrystallized from hexane/acetone to obtain the title compound (1.23 g).

後処理

  1. filtrationThe insoluble compound was filtered out
  2. concentrationthe filtrate was concentrated
  3. customThe residue was recrystallized from hexane/acetone

出典と根拠

ORDレコード
ord-86dbe67ca4614170b855799497952fbb
出典データセット
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08049006B2

反応ノート

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