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Water → 2-(4-Chlorophenyl)-4-thiazoleacetic acid ethyl ester

HRID 554833
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反応式

HRID 554833 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([NH2:8])=[S:7])=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:11]([O:13][C:14](=[O:20])[CH2:15][C:16]([CH2:18]Cl)=O)[CH3:12].O>CCO>[CH2:11]([O:13][C:14](=[O:20])[CH2:15][C:16]1[N:8]=[C:6]([C:5]2[CH:9]=[CH:10][C:2]([Cl:1])=[CH:3][CH:4]=2)[S:7][CH:18]=1)[CH3:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 69484Ethyl 4-chloroacetoacetateHCID 27348264-Chlorothiobenzamide

生成物 1

HCID 1522972-(4-Chlorophenyl)-4-thiazoleacetic acid ethyl ester収率 89.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

Dissolve 4-chlorothiobenzamide (74.0 g, 431.1 mmol) in EtOH (470 mL) and treat with ethyl-4-chloroacetoacetate (58.0 mL, 70.1 g, 426.0 mmol). Stir the resulting solution mechanically at reflux for 2 h. Cool to room temperature, add water (1000 mL), and extract with Et2O (2000 mL, then 2×500 mL). Combine the organic solutions and wash with brine (950 mL). Concentrate in vacuo to give an oil that solidifies upon standing (121.8 g). Recrystallize the crude material from isopropanol/water to give the title compound (107.3 g, 89% yield). ES/MS m/z (35Cl) 282.1 [M+1]+.

後処理

  1. temperatureat reflux for 2 h
  2. extractionextract with Et2O (2000 mL
  3. washCombine the organic solutions and wash with brine (950 mL)
  4. concentrationConcentrate in vacuo
  5. customto give an oil that
  6. customRecrystallize the crude material from isopropanol/water

出典と根拠

ORDレコード
ord-86d83cffa3534fed86af20b7ab455e86
出典データセット
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08049013B2

反応ノート

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