反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:8]=[CH:9][C:10]=1[OH:11])[CH:6]=O.C([CH2:15][S:16]([CH2:19][S:20]([CH2:23][C:24](O)=O)(=[O:22])=[O:21])(=[O:18])=[O:17])(O)=O>C(O)(=O)C>[OH:11][C:10]1[CH:9]=[CH:8][C:5](/[CH:24]=[CH:23]/[S:20]([CH2:19][S:16](/[CH:15]=[CH:6]/[C:5]2[CH:8]=[CH:9][C:10]([OH:11])=[C:3]([O:2][CH3:1])[CH:4]=2)(=[O:17])=[O:18])(=[O:21])=[O:22])=[CH:4][C:3]=1[O:2][CH3:1]参加物
4
実験手順
A solution of 3-methoxy-4-hydroxybenzaldehyde (2 mmol) and carboxymethane-sulfonylmethanesulfonyl-acetic acid (1 mmol) in acetic acid (10 mL) was subjected to General Procedure 1, to yield the title compound in 60% yield. m.p. 125-127° C.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-5127e077ce144504aba1547ba5eff533
- 出典データセット
- uspto-grants-2011_11
- 特許番号
- US08058313B2
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