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Lawesson's reagent → 6-Methoxy-1-methyl-2-phenyl-1H-quinazolin-4-thione

HRID 557134
ノート
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反応式

HRID 557134 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[N:9]([CH3:13])[C:8]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)=[N:7][C:6]2=O.COC1C=CC(P2(SP(C3C=CC(OC)=CC=3)(=S)S2)=[S:30])=CC=1>C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[N:9]([CH3:13])[C:8]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)=[N:7][C:6]2=[S:30]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 87949Lawesson's reagentHCID 669907996-Methoxy-1-methyl-2-phenyl-1H-quinazolin-4-one

生成物 1

HCID 866355316-Methoxy-1-methyl-2-phenyl-1H-quinazolin-4-thione

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

1.20 g (4.51 mmol) 6-Methoxy-1-methyl-2-phenyl-1H-quinazolin-4-one and 1.82 g (4.50 mmol) Lawesson's reagent (C14H14O2P2S4, Fluka) were dissolved in 20 ml toluene. The reaction mixture was boiled for 3 h. After evaporation the residue was further purified by column chromatography with silica, eluent dichloromethane/acetone 95/5.

後処理

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  • customAfter evaporation the residue
  • customwas further purified by column chromatography with silica, eluent dichloromethane/acetone 95/5
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-48beeb56c3ed4ab79adea2ab5bdbaee4
    出典データセット
    uspto-grants-2011_11
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US08058431B2

    反応ノート

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