反応式
[CH:1](F)(F)F.[CH2:5]([O:7][C:8](=[O:28])[CH2:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([CH3:16])=[C:12]([O:17][C:18]2[CH:23]=[C:22]([C:24]#[N:25])[CH:21]=[C:20]([Cl:26])[CH:19]=2)[C:11]=1[F:27])[CH3:6].C([Zn]CC)C>>[CH2:5]([O:7][C:8](=[O:28])[CH2:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([CH2:16][CH3:1])=[C:12]([O:17][C:18]2[CH:23]=[C:22]([C:24]#[N:25])[CH:21]=[C:20]([Cl:26])[CH:19]=2)[C:11]=1[F:27])[CH3:6]参加物
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実験手順
[3-(3-Chloro-5-cyano-phenoxy)-4-ethyl-2-fluoro-phenyl]-acetic acid ethyl ester (R-32) was prepared from R-23 using the procedure described for R-31 except diethylzinc was used in place of dimethylzinc.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-95dca1d90ba64da8b687351cae236ec6
- 出典データセット
- uspto-grants-2011_11
- 特許番号
- US08063028B2
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