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Ammonia → HCID 11381609、化合物

HRID 558337
ノート
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反応式

HRID 558337 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([NH:8][C:9](=[O:23])[C:10]2[CH:11]=[C:12]([CH:17]=[CH:18][C:19]=2[N+:20]([O-:22])=[O:21])[C:13](OC)=[O:14])=[CH:4][CH:3]=1.[NH3:24]>CO>[N+:20]([C:19]1[CH:18]=[CH:17][C:12]([C:13]([NH2:24])=[O:14])=[CH:11][C:10]=1[C:9]([NH:8][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([Cl:1])=[CH:3][CH:4]=1)=[O:23])([O-:22])=[O:21]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 222AmmoniaHCID 23141392HCID 23141392、化合物

生成物 1

HCID 11381609HCID 11381609、化合物収率 23%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

Methyl N-(4-chlorophenyl)-4-nitroisophthalamate (220 mg) obtained in step A was dissolved in 10 mL of a methanol solution of 7 mols of ammonia. After the reactor was sealed, the solution was heated for 36 hours at 80° C. with stirring. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure, and the residue was purified by silica gel column chromatography. The resulting solid was dried under reduced pressure to obtain 48 mg (23%) of 4-nitro-3-N-(4-chlorophenyl)-isophthalamide.

後処理

  1. customAfter the reactor was sealed
  2. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  3. customthe residue was purified by silica gel column chromatography
  4. customThe resulting solid was dried under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-fec013549d304448a478d1599a985313
出典データセット
uspto-grants-2011_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08063046B2

反応ノート

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