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Ammonia → 2-Chloro-6-methoxyquinolin-4-amine

HRID 55845
ノート
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反応式

HRID 55845 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[C:10](Cl)[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([O:13][CH3:14])[CH:8]=2)[N:3]=1.CO.[NH3:17]>>[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]([NH2:17])[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([O:13][CH3:14])[CH:8]=2)[N:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 222AmmoniaHCID 887MethanolHCID 9483562,4-Dichloro-6-methoxyquinoline

生成物 1

HCID 866899392-Chloro-6-methoxyquinolin-4-amine収率 55%

反応条件

温度
150 °C

実験手順

A suspension of 2,4-dichloro-6-methoxyquinoline (5.00 g, 22.0 mmol) in NH3 (g)/MeOH (saturated, 40 mL) was heated to 150° C. for 16 hours in a sealed tube. The solvent was removed in vacuo and the residue was diluted with MeOH (20 mL). The mixture was filtered off and the filtrate was concentrated to give the crude product, which was purified by column chromatography on silica gel (PE/EtOAc=2/1) to give 2-chloro-6-methoxyquinolin-4-amine (7.50 g, yield: 55%) as a yellow solid.

後処理

  1. customThe solvent was removed in vacuo
  2. additionthe residue was diluted with MeOH (20 mL)
  3. filtrationThe mixture was filtered off
  4. concentrationthe filtrate was concentrated
  5. customto give the crude product, which
  6. customwas purified by column chromatography on silica gel (PE/EtOAc=2/1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-9b723bb6dfc8471bbc4b72b02a480646
出典データセット
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09433618B2

反応ノート

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