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Ammonia methanol → 3-Bromo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine

HRID 55892
ノート
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反応式

HRID 55892 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:14]OS(C)(=O)=O)[C:5]([CH2:8]OS(C)(=O)=O)=[N:6][CH:7]=1.CO.[NH3:22]>CO>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[CH2:14][NH:22][CH2:8][C:5]2=[N:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 21705897Ammonia methanolHCID 86665188(5-Bromopyridine-2,3-diyl)dimethanediyl dimethanesulfonate

生成物 1

HCID 577535623-Bromo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of 58 (1 g, crude) in MeOH (5 mL) was added MeOH—NH3 (5 mL) at 0° C. and stirred at rt for overnight. The reaction mixture was evaporated to obtain the desired compound (600 mg, crude) as a brown liquid. Rf: 0.2 (10% MeOH/CHCl3). The crude compound was used in the next step without further purification; (m/z): 199, 201 [MH]+.

後処理

  1. customThe reaction mixture was evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-83947362e9ab4d02aff7a4206acc85c4
出典データセット
uspto-grants-2016_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09433622B2

反応ノート

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